Phénylalanine

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.

Mise à jour du 11/08/2025 : ajout de l’effet indésirable « lymphadénopathie » avec une fréquence indéterminée.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose pédiatrique.

Mise à jour du 31/07/2025 : La dose de rappel doit être administrée entre 6 mois et 15 ans après la primovaccination (au lieu de 6 mois à 10 ans auparavant).

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 2 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Le vaccin est prêt à l'emploi et ne nécessite pas de reconstitution.

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Arrêt de commercialisation depuis mi-juillet 2024.

Selon les recommandations vaccinales en vigueur en France, les rappels dTP qui étaient réalisés chez l'adulte avec le vaccin Revaxis sont maintenant réalisés avec des vaccins dTcaP (Repevax ou Boostrixtetra).

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).

Vaccin pédiatrique à dosage normal en anatoxines, et donc utilisable pour réaliser une primovaccination. Il est également utilisé pour les rappels (notamment pour le rappel de 6 ans).

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.

Mise à jour du 11/08/2025 : ajout de l’effet indésirable « lymphadénopathie » avec une fréquence indéterminée.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose pédiatrique.

Mise à jour du 31/07/2025 : La dose de rappel doit être administrée entre 6 mois et 15 ans après la primovaccination (au lieu de 6 mois à 10 ans auparavant).

Vaccin vivant atténué, chimérique recombinant, quadrivalent [sérotypes 1, 2, 3 et 4] du virus de la dengue (basé sur le vaccin fièvre jaune 17D).

Arrêt de commercialisation Dengvaxia depuis le 31 mars 2024. Cet arrêt de commercialisation fait suite à une décision d’arrêt de production de la part du fabricant et titulaire d'AMM Sanofi Pasteur en raison de la faible demande pour ce vaccin au niveau mondial. Cette décision n’est pas liée à des problèmes de qualité, de sécurité ou d’efficacité.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 2 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Le vaccin est prêt à l'emploi et ne nécessite pas de reconstitution.

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Arrêt de commercialisation depuis mi-juillet 2024.

Selon les recommandations vaccinales en vigueur en France, les rappels dTP qui étaient réalisés chez l'adulte avec le vaccin Revaxis sont maintenant réalisés avec des vaccins dTcaP (Repevax ou Boostrixtetra).

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).

Vaccin pédiatrique à dosage normal en anatoxines, et donc utilisable pour réaliser une primovaccination. Il est également utilisé pour les rappels (notamment pour le rappel de 6 ans).