Bicarnonate de sodium

Vaccin cholérique, par voie orale, contenant la sous-unité B de la toxine cholérique recombinante (rTCB) et des vibrions cholériques inactivés.

Dans le cadre de la lutte contre le foyer de choléra qui sévit actuellement à Mayotte, le recours à ce vaccin est recommandé pour les personnes présentant une contre-indication au VAXCHORA, même si le schéma vaccinal à 2 doses parait difficilement applicable dans les conditions de cette campagne (environ 15 % de patients probablement récusés du fait de contre-indications au VAXCHORA ou de traitement antibiotique concomitant).

Mise à jour du 6 avril 2022 : la forme pharmaceutique évolue de granules à poudre effervescente.

Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.

Calendrier vaccinal 2024 : une 3e dose est recommandée lorsque la 1ère dose a été administrée avant l'âge de 12 mois.

Vaccin cholérique vivant atténué (souche atténuée CVD 103-HgR de Vibrio cholerae produite par une technologie d’ADN recombiné).

Une demande d’intégration de Vaxchora aux recommandations vaccinales en vigueur est en cours.

Vaccin vivant atténué administré par voie orale, autorisé dans l'Union européenne depuis le 1er avril 2020 pour l’immunisation active contre le choléra chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus. Ce vaccin sera commercialisé en France dès le mois de septembre 2024 par le laboratoire Imaxio.

Dans le cadre de la lutte contre le foyer de choléra qui sévit actuellement à Mayotte, il est recommandé de privilégier le recours à ce vaccin, qui présente l’avantage d’un schéma à dose unique et d’une efficacité mesurée satisfaisante (de l’ordre de 90 % à court terme), sous réserve d’identifier ses contre-indications (grossesse et immunodépression notamment, s'agissant d'un vaccin vivant).

Plus de 175 000 doses de Vaxchora ont été distribuées dans le monde depuis sa première AMM.

Vaccin cholérique, par voie orale, contenant la sous-unité B de la toxine cholérique recombinante (rTCB) et des vibrions cholériques inactivés.

Dans le cadre de la lutte contre le foyer de choléra qui sévit actuellement à Mayotte, le recours à ce vaccin est recommandé pour les personnes présentant une contre-indication au VAXCHORA, même si le schéma vaccinal à 2 doses parait difficilement applicable dans les conditions de cette campagne (environ 15 % de patients probablement récusés du fait de contre-indications au VAXCHORA ou de traitement antibiotique concomitant).

Mise à jour du 6 avril 2022 : la forme pharmaceutique évolue de granules à poudre effervescente.

Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.

Calendrier vaccinal 2024 : une 3e dose est recommandée lorsque la 1ère dose a été administrée avant l'âge de 12 mois.

Vaccin vivant atténué contre la rougeole, la rubéole, les oreillons et la varicelle

Non disponible en France.

Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole

Ce vaccin n'est plus commercialisé en France depuis le 29 juillet 2009. Les informations indiquées dans la rubrique "Posologie" ne correspondent plus aux recommandations actuelles.

Vaccin cholérique vivant atténué (souche atténuée CVD 103-HgR de Vibrio cholerae produite par une technologie d’ADN recombiné).

Une demande d’intégration de Vaxchora aux recommandations vaccinales en vigueur est en cours.

Vaccin vivant atténué administré par voie orale, autorisé dans l'Union européenne depuis le 1er avril 2020 pour l’immunisation active contre le choléra chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus. Ce vaccin sera commercialisé en France dès le mois de septembre 2024 par le laboratoire Imaxio.

Dans le cadre de la lutte contre le foyer de choléra qui sévit actuellement à Mayotte, il est recommandé de privilégier le recours à ce vaccin, qui présente l’avantage d’un schéma à dose unique et d’une efficacité mesurée satisfaisante (de l’ordre de 90 % à court terme), sous réserve d’identifier ses contre-indications (grossesse et immunodépression notamment, s'agissant d'un vaccin vivant).

Plus de 175 000 doses de Vaxchora ont été distribuées dans le monde depuis sa première AMM.