Tension d'approvisionnement sur les vaccins Havrix 1440 U/1 ml adultes : pas de remise à disposition normale avant septembre 2024

L'Agence nationale de la sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé depuis avril 2024 des tensions d'approvisionnement qui concernent le vaccin HAVRIX 1440 U/1 ml adultes (laboratoire Glaxosmithkline). Le 25 juillet 2024, l'ANSM a annoncé qu'une remise à disposition normale est prévue à compter de courant septembre 2024.

Ce vaccin est indiqué est indiqué pour l’immunisation active contre l’infection provoquée par le virus de l’hépatite A chez les adultes de plus de 15 ans.  Le vaccin ne protège pas contre l’infection provoquée par les virus de l’hépatite B, de l’hépatite C, de l’hépatite E ou par d’autres agents pathogènes connus du foie. La vaccination contre l’hépatite A est recommandée pour les sujets qui présentent un risque d’exposition au virus de l’hépatite A. Les personnes devant bénéficier de la vaccination sont déterminées en fonction des recommandations officielles.

A ce jour la situation est la suivante :

• En officine : tension d'approvisionnement avec contingentement quantitatif.
• A l'hôpital :  non impacté.
• La date de remise à disposition normale est prévue courant septembre 2024.

Dans une situation de schéma vaccinal débuté avec HAVRIX 1440 U/1 ml, le vaccin AVAXIM 160 U peut être utilisé en tant que seconde dose. Le vaccin VAQTA 50 U peut être utilisé à partir de l'âge de 18 ans.

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l'exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l'étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d'information sur le site de l'Agence nationale de sécurité du médicaments et des produits de santé (ANSM), en application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L.5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique. Cette mesure d'interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l'exportation, doit être appliquée et respectée jusqu'à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.

Source : Agence nationale de la sécurité du médicament et des produits de santé