Mise à jour du résumé des caractéristiques du produit pour le vaccin Intanza®

Le résumé des caractéristiques du produit (RCP) du vaccin Intanza®, fabriqué par la société Sanofi Pasteur, a été mis à jour le 6 mai 2010 sur le site de l'agence européenne du médicament (EMEA). La commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché pour ce produit le 26 février 2009. Le vaccin Intanza® présente la caractéristique d'être administré par voie intradermique, c'est-à-dire dans la couche supérieure de la peau, au moyen d'un système spécial de micro-injection mis au point par la société Becton-Dickinson. Le site d'administration recommandé est l'épaule. Il existe une formulation dosée à 9 µg d'hémagglutinine (glycoprotéine antigénique du virus grippal permettant sa fixation aux cellules respiratoires), destinée aux adultes âgés de moins de 60 ans, et une formulation dosée à 15 µg, destinée aux adultes âgés de 60 ans et plus.

La société Sanofi Pasteur estime que les avantages du vaccin Intanza®, en particulier sa commodité et sa facilité d'administration, devraient permettre d'améliorer la couverture vaccinale contre la grippe saisonnière en Europe. En France, il n'existe pas à l'heure actuelle de recommandations vaccinales spécifiques concernant ce vaccin.