Polysorbate 80

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, produit sur culture cellulaire.

Mise à jour du 14/07/2025 : la composition a été mise à jour pour la saison 2025-2026 (trois nouvelles souches).
Mise à jour du 20/03/2026 : ajout de la convulsion fébrile à la liste des effets indésirables.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Remise à disposition depuis septembre 2024.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigène de surface

RCP du 14 août 2026 : mise à jour des souches pour la saison 2026-2027.

Décision de l'ANSM du 07/07/2026 (applicable depuis le 10/07/2026) : ce vaccin, qui pouvait auparavant être délivré sans prescription médicale, est à présent inscrit sur la liste I des substances vénéneuses ce qui signifie qu'il ne peut être délivré que sur ordonnance.

Vaccin à ARNm contre la covid 19, adapté au variant XFG, indiqué à partir de l’âge de 12 ans.

Nouveau vaccin contre le variant XFG de la covid 19. Ce vaccin pourrait être utilisé durant la campagne de vaccination automnale 2026 contre la covid 19, si sa disponibilité est bien confirmée.

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Arrêt de commercialisation depuis mi-juillet 2024.

Selon les recommandations vaccinales en vigueur en France, les rappels dTP qui étaient réalisés chez l'adulte avec le vaccin Revaxis sont maintenant réalisés avec des vaccins dTcaP (Repevax ou Boostrixtetra).

Vaccin contre la grippe A(H5N1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant)

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, produit sur culture cellulaire.

Mise à jour du 14/07/2025 : la composition a été mise à jour pour la saison 2025-2026 (trois nouvelles souches).
Mise à jour du 20/03/2026 : ajout de la convulsion fébrile à la liste des effets indésirables.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, produit sur culture cellulaire

Les vaccins quadrivalents ne sont plus utilisés.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 3 composants, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Remise à disposition depuis septembre 2024.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigène de surface

RCP du 14 août 2026 : mise à jour des souches pour la saison 2026-2027.

Décision de l'ANSM du 07/07/2026 (applicable depuis le 10/07/2026) : ce vaccin, qui pouvait auparavant être délivré sans prescription médicale, est à présent inscrit sur la liste I des substances vénéneuses ce qui signifie qu'il ne peut être délivré que sur ordonnance.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface.

Arrêt de commercialisation depuis le 7 mars 2025.

Les vaccins grippaux quadrivalents ne sont plus utilisés.

Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante dans des nanoparticules, avec adjuvant (Matrix M), sous-variant Omicron XBB.1.5.

Vaccin à ARNm contre la covid 19, adapté au variant XFG, indiqué à partir de l’âge de 12 ans.

Nouveau vaccin contre le variant XFG de la covid 19. Ce vaccin pourrait être utilisé durant la campagne de vaccination automnale 2026 contre la covid 19, si sa disponibilité est bien confirmée.

Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 20-valent, adsorbé, sérotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F et 33F

Vaccin autorisé par la FDA aux Etats-Unis le 10 juin 2021. Initialement autorisé dans l'Union européenne sous le nom d'APEXXNAR.

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Arrêt de commercialisation depuis mi-juillet 2024.

Selon les recommandations vaccinales en vigueur en France, les rappels dTP qui étaient réalisés chez l'adulte avec le vaccin Revaxis sont maintenant réalisés avec des vaccins dTcaP (Repevax ou Boostrixtetra).