Polysorbate 80

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Remise à disposition depuis septembre 2024.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface.

Ce vaccin est disponible et peut être associé au rappel vaccinal contre la covid. Il est autorisé pour toutes les personnes âgées de 6 mois et plus. Juillet 2024 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2024-2025.

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Arrêt de commercialisation depuis mi-juillet 2024 et jusqu'à épuisement des stocks.

Selon les recommandations vaccinales en vigueur en France, en cas d’indisponibilité du vaccin, les rappels dTP qui étaient réalisés chez l'adulte avec le vaccin Revaxis devront être réalisés avec des vaccins dTcaP comme Repevax, suspension injectable en seringue préremplie ou Boostrixtetra, suspension injectable en seringue préremplie.

Vaccin contre la grippe A(H5N1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant)

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, produit sur culture cellulaire

Ce vaccin n'est pas disponible en France. Premier vaccin grippal saisonnier produit sur culture cellulaire autorisé en Europe. Peut être utilisé en cas d'allergie à l'oeuf ou aux aminosides (famille d'antibiotiques). Autorisation de mise sur le marché européen délivrée le 12 décembre 2018. En décembre 2019, la Haute autorité de santé considère qu'il peut être utilisé en France dans le cadre de la stratégie vaccinale française. Mise à jour du 29/07/2021 : indication à partir de 2 ans au lieu de 9 ans auparavant. Mise à jour de la composition du vaccin pour la saison 2023-2024.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 3 composants, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Remise à disposition depuis septembre 2024.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigène de surface

Ce vaccin n'est plus commercialisé en France. La nouvelle composition des vaccins grippaux a été publiée par l'OMS en mars 2021 (deux souches différentes sur trois).

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface.

Ce vaccin est disponible et peut être associé au rappel vaccinal contre la covid. Il est autorisé pour toutes les personnes âgées de 6 mois et plus. Juillet 2024 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2024-2025.

Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante dans des nanoparticules, avec adjuvant (Matrix M), sous-variant Omicron XBB.1.5.

Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 20-valent, adsorbé, sérotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F et 33F

Vaccin autorisé par la FDA aux Etats-Unis le 10 juin 2021. Initialement autorisé dans l'Union européenne sous le nom d'APEXXNAR.

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Arrêt de commercialisation depuis mi-juillet 2024 et jusqu'à épuisement des stocks.

Selon les recommandations vaccinales en vigueur en France, en cas d’indisponibilité du vaccin, les rappels dTP qui étaient réalisés chez l'adulte avec le vaccin Revaxis devront être réalisés avec des vaccins dTcaP comme Repevax, suspension injectable en seringue préremplie ou Boostrixtetra, suspension injectable en seringue préremplie.