Acide chlorhydrique
Catégorie de composant: Résidu de fabrication
Pour ajustement du pH.
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ACT-HIB
Laboratoire : Sanofi Pasteur
Vaccin conjugué anti-Hemophilus influenzae de type b composé du PRP (polyribosylribitol phosphate) conjugué à l'anatoxine tétanique
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AVAXIM 160 U
Laboratoire : Sanofi Pasteur
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte
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AVAXIM 80 U
Laboratoire : Sanofi Pasteur
Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose pédiatrique
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DENGVAXIA
Laboratoire : Sanofi Pasteur
Vaccin vivant atténué, chimérique recombinant, quadrivalent [sérotypes 1, 2, 3 et 4] du virus de la dengue (basé sur le vaccin fièvre jaune 17D)
Ce vaccin n'est pas recommandé pour les voyageurs d'une zone non endémique vers une zone endémique. Il n'est pas recommandé pour les résidents de La Réunion et de Mayotte. Pour les personnes qui vivent en Guadeloupe, en Martinique ou en Guyane, la vaccination n'est pas recommandée mais peut toutefois être proposée à celles apportant une preuve documentée d’une infection confirmée virologiquement. Mise à jour du 26/01/2022 : l'indication passe de 9 ans à 6 ans (6 à 45 ans).
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ERVEBO
Laboratoire : MSD Vaccins
Vaccin contre le virus Ebola Zaïre (rVSVΔG-ZEBOV-GP, vivant)
Vaccin autorisé en Europe depuis le 11 novembre 2019. La Haute autorité de santé estime que ce vaccin confère une amélioration du service médical rendu majeure (ASMR I) dans la stratégie de prévention de la maladie à virus Ebola due au virus Zaïre selon les recommandations nationales en vigueur. Mise à jour le 29/08/2023 : l'indication du vaccin passe de 18 ans à 1 an.
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HEXYON
Laboratoire : Sanofi Pasteur
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 2 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé
Le vaccin est prêt à l'emploi et ne nécessite pas de reconstitution.
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IMOVAX POLIO
Laboratoire : Sanofi Pasteur
Vaccin poliomyélitique (entier inactivé, trivalent)
Arrêt de commercialisation le 31 mars 2023.
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M-M-RVAXPRO
Laboratoire : Merck Sharp & Dohme/IAVI
Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole
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NUVAXOVID
Laboratoire : Novavax
Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante dans des nanoparticules, avec adjuvant (Matrix M). Autre nom : NOVAVAX NVX-CoV2373 COVID-19 Vaccine
Mise à jour du 15/09/2023 : ce vaccin n'est plus disponible à la commande. Le vaccin VidPrevtyn Bêta sera disponible, en tant qu’alternative aux vaccins à ARNm, jusqu’à l’arrivée du vaccin adapté Nuvaxovid XBB.1.5 attendu en novembre 2023.
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PENTAVAC
Laboratoire : Sanofi Pasteur
Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 5 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé
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REVAXIS
Laboratoire : Sanofi Pasteur
Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé
Tension d'approvisionnement.
L'arrêt de la commercialisation est prévue à partir de mi-juillet 2024 et jusqu'à épuisement des stocks.
Selon les recommandations vaccinales en vigueur en France, en cas d’indisponibilité du vaccin, les rappels dTP qui étaient réalisés chez l'adulte avec le vaccin Revaxis devront être réalisés avec des vaccins dTcaP comme Repevax, suspension injectable en seringue préremplie ou Boostrixtetra, suspension injectable en seringue préremplie.
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SPIROLEPT
Laboratoire : IMAXIO
Vaccin entier inactivé contre la leptospirose
Mise à jour du 21 février 2023 : la durée de conservation passe de 2 à 3 ans.
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VACCIN RABIQUE PASTEUR
Laboratoire : Sanofi Pasteur
Vaccin rabique entier inactivé, souche WISTAR Rabies PM/WI38 1503-3M, cultivé sur cellules Vero, inactivé par la bêta-propiolactone.
Ajout en mars 2022 de la voie d’administration intradermique (ID) en prophylaxie post-exposition, conformément aux recommandations vaccinales françaises de la Haute autorité de santé (HAS). Il y a donc coexistence de deux voies d'administration, intramusculaire et intradermique, nécessitant des doses à administrer différentes.
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