Acide chlorhydrique

Vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), recombinant, glycoprotéines F (préfusion) des sous-types A et B du VRS. Autre nom : Vaccin RSVpreF.

Maintenant disponible en pharmacie.

Octobre 2024. Suite à l'intégration des recommandations de vaccination contre le VRS dans le calendrier 2024, le pharmacien est désormais autorisé à prescrire et administrer ce vaccin.

Le 15 août 2024.  Le prix de ce vaccin est de 196,10 € TTC. Abrysvo sera remboursé avec un taux de prise en charge de 100 %, dans le cadre de l’assurance maternité.

Recommandation HAS du 6 juin 2024 : vaccination de la femme enceinte entre 32 et 36 semaines d'aménorrhée pour protéger le nourrisson. Recommandation HAS du 27 juin 2024 : vaccination des personnes ≥ 75 ans ou ≥ 65 ans et à risque.

Femmes enceintes : délai d'au moins 2 semaines entre Abrysvo et un vaccin contre la coqueluche. Administration simultanée avec le vaccin contre la grippe saisonnière possible.

Vaccin conjugué anti-Hemophilus influenzae de type b composé du PRP (polyribosylribitol phosphate) conjugué à l'anatoxine tétanique.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose pédiatrique.

Vaccin contre le virus Ebola Zaïre (rVSVΔG-ZEBOV-GP, vivant).

Vaccin autorisé en Europe depuis le 11 novembre 2019. La Haute autorité de santé estime que ce vaccin confère une amélioration du service médical rendu majeure (ASMR I) dans la stratégie de prévention de la maladie à virus Ebola due au virus Zaïre selon les recommandations nationales en vigueur. Mise à jour le 29/08/2023 : l'indication du vaccin passe de 18 ans à 1 an.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 2 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Le vaccin est prêt à l'emploi et ne nécessite pas de reconstitution.

Vaccin poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).

Arrêt de commercialisation le 31 mars 2023.

Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.

Calendrier vaccinal 2024 : une 3e dose est recommandée lorsque la 1ère dose a été administrée avant l'âge de 12 mois.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 5 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Arrêt de commercialisation depuis mi-juillet 2024 et jusqu'à épuisement des stocks.

Selon les recommandations vaccinales en vigueur en France, en cas d’indisponibilité du vaccin, les rappels dTP qui étaient réalisés chez l'adulte avec le vaccin Revaxis devront être réalisés avec des vaccins dTcaP comme Repevax, suspension injectable en seringue préremplie ou Boostrixtetra, suspension injectable en seringue préremplie.

Vaccin entier inactivé contre la leptospirose.

Mise à jour du 21 février 2023 : la durée de conservation passe de 2 à 3 ans.

Vaccin rabique entier inactivé, souche WISTAR Rabies PM/WI38 1503-3M, cultivé sur cellules Vero, inactivé par la bêta-propiolactone.

Modification du RCP le 3 mai 2024 : ajout d'un nouveau schéma vaccinal à 2 doses dit "1-semaine" (J0-J7) réservé aux personnes immunocompétentes.

Ajout en mars 2022 de la voie d’administration intradermique (ID) en prophylaxie post-exposition, conformément aux recommandations vaccinales françaises de la Haute autorité de santé (HAS). Il y a donc coexistence de deux voies d'administration, intramusculaire et intradermique, nécessitant des doses à administrer différentes.

Vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), recombinant, glycoprotéines F (préfusion) des sous-types A et B du VRS. Autre nom : Vaccin RSVpreF.

Maintenant disponible en pharmacie.

Octobre 2024. Suite à l'intégration des recommandations de vaccination contre le VRS dans le calendrier 2024, le pharmacien est désormais autorisé à prescrire et administrer ce vaccin.

Le 15 août 2024.  Le prix de ce vaccin est de 196,10 € TTC. Abrysvo sera remboursé avec un taux de prise en charge de 100 %, dans le cadre de l’assurance maternité.

Recommandation HAS du 6 juin 2024 : vaccination de la femme enceinte entre 32 et 36 semaines d'aménorrhée pour protéger le nourrisson. Recommandation HAS du 27 juin 2024 : vaccination des personnes ≥ 75 ans ou ≥ 65 ans et à risque.

Femmes enceintes : délai d'au moins 2 semaines entre Abrysvo et un vaccin contre la coqueluche. Administration simultanée avec le vaccin contre la grippe saisonnière possible.

Vaccin conjugué anti-Hemophilus influenzae de type b composé du PRP (polyribosylribitol phosphate) conjugué à l'anatoxine tétanique.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose pédiatrique.

Vaccin vivant atténué, chimérique recombinant, quadrivalent [sérotypes 1, 2, 3 et 4] du virus de la dengue (basé sur le vaccin fièvre jaune 17D).

Arrêt de commercialisation Dengvaxia depuis le 31 mars 2024. Cet arrêt de commercialisation fait suite à une décision d’arrêt de production de la part du fabricant et titulaire d'AMM Sanofi Pasteur en raison de la faible demande pour ce vaccin au niveau mondial. Cette décision n’est pas liée à des problèmes de qualité, de sécurité ou d’efficacité.

Vaccin contre le virus Ebola Zaïre (rVSVΔG-ZEBOV-GP, vivant).

Vaccin autorisé en Europe depuis le 11 novembre 2019. La Haute autorité de santé estime que ce vaccin confère une amélioration du service médical rendu majeure (ASMR I) dans la stratégie de prévention de la maladie à virus Ebola due au virus Zaïre selon les recommandations nationales en vigueur. Mise à jour le 29/08/2023 : l'indication du vaccin passe de 18 ans à 1 an.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 2 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Le vaccin est prêt à l'emploi et ne nécessite pas de reconstitution.

Vaccin poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).

Arrêt de commercialisation le 31 mars 2023.

Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif (adénovirus)

Nouvelles données d'efficacité et de sécurité du rappel vaccinal.

Vaccin vivant atténué contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.

Calendrier vaccinal 2024 : une 3e dose est recommandée lorsque la 1ère dose a été administrée avant l'âge de 12 mois.

Vaccin contre le virus Ebola à vecteur viral non réplicatif

Vaccin autorisé le 1er juillet 2020, utilisé en seconde vaccination ("boost") 8 semaines après l'administration du vaccin Zabdeno.

Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante dans des nanoparticules, avec adjuvant (Matrix M). Autre nom : NOVAVAX NVX-CoV2373 COVID-19 Vaccine.

Ce vaccin n'est plus disponible. Il a été remplacé par Nuvaxovid XBB.1.5.

Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante dans des nanoparticules, avec adjuvant (Matrix M), sous-variant Omicron XBB.1.5.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 5 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Arrêt de commercialisation depuis mi-juillet 2024 et jusqu'à épuisement des stocks.

Selon les recommandations vaccinales en vigueur en France, en cas d’indisponibilité du vaccin, les rappels dTP qui étaient réalisés chez l'adulte avec le vaccin Revaxis devront être réalisés avec des vaccins dTcaP comme Repevax, suspension injectable en seringue préremplie ou Boostrixtetra, suspension injectable en seringue préremplie.

Vaccin entier inactivé contre la leptospirose.

Mise à jour du 21 février 2023 : la durée de conservation passe de 2 à 3 ans.

Vaccin rabique entier inactivé, souche WISTAR Rabies PM/WI38 1503-3M, cultivé sur cellules Vero, inactivé par la bêta-propiolactone.

Modification du RCP le 3 mai 2024 : ajout d'un nouveau schéma vaccinal à 2 doses dit "1-semaine" (J0-J7) réservé aux personnes immunocompétentes.

Ajout en mars 2022 de la voie d’administration intradermique (ID) en prophylaxie post-exposition, conformément aux recommandations vaccinales françaises de la Haute autorité de santé (HAS). Il y a donc coexistence de deux voies d'administration, intramusculaire et intradermique, nécessitant des doses à administrer différentes.