Trométamol

Vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), recombinant, glycoprotéines F (préfusion) des sous-types A et B du VRS. Autre nom : Vaccin RSVpreF.

Maintenant disponible en pharmacie.

Octobre 2024. Suite à l'intégration des recommandations de vaccination contre le VRS dans le calendrier 2024, le pharmacien est désormais autorisé à prescrire et administrer ce vaccin.

Le 15 août 2024.  Le prix de ce vaccin est de 196,10 € TTC. Abrysvo sera remboursé avec un taux de prise en charge de 100 %, dans le cadre de l’assurance maternité.

Recommandation HAS du 6 juin 2024 : vaccination de la femme enceinte entre 32 et 36 semaines d'aménorrhée pour protéger le nourrisson. Recommandation HAS du 27 juin 2024 : vaccination des personnes ≥ 75 ans ou ≥ 65 ans et à risque.

Femmes enceintes : délai d'au moins 2 semaines entre Abrysvo et un vaccin contre la coqueluche. Administration simultanée avec le vaccin contre la grippe saisonnière possible.

Vaccin conjugué anti-Hemophilus influenzae de type b composé du PRP (polyribosylribitol phosphate) conjugué à l'anatoxine tétanique.

Vaccin à ARNm contre la covid 19, subvariant Omicron JN.1, 10 microgrammes. Autre nom : brétovaméran.

Ce vaccin inclut le variant adapté à l'épidémiologie actuelle de la covid 19 (JN.1) et sera utilisé à partir du 15 octobre 2024 (commandes à partir du 23 septembre) lors d'une campagne de vaccination conjointe contre la covid 19 et la grippe saisonnière.

Vaccin à ARNm contre la covid 19, subvariant Omicron JN.1, 3 microgrammes. Autre nom : brétovaméran.

Ce vaccin inclut le variant adapté à l'épidémiologie actuelle de la covid 19 (JN.1) et sera utilisé à partir du 15 octobre 2024 (commandes à partir du 23 septembre) lors d'une campagne de vaccination conjointe contre la covid 19 et la grippe saisonnière.

Vaccin à ARNm contre la covid 19, subvariant Omicron JN.1, 30 microgrammes. Autre nom : brétovaméran.

Ce vaccin inclut le variant adapté à l'épidémiologie actuelle de la covid 19 (JN.1) et sera utilisé à partir du 15 octobre 2024 (commandes à partir du 23 septembre) lors d'une campagne de vaccination conjointe contre la covid 19 et la grippe saisonnière. Il est possible d'administrer ce vaccin simultanément (ou à n'importe quel intervalle) avec le vaccin grippal.

Vaccin vivant atténué, chimérique recombinant, quadrivalent [sérotypes 1, 2, 3 et 4] du virus de la dengue (basé sur le vaccin fièvre jaune 17D).

Arrêt de commercialisation Dengvaxia depuis le 31 mars 2024. Cet arrêt de commercialisation fait suite à une décision d’arrêt de production de la part du fabricant et titulaire d'AMM Sanofi Pasteur en raison de la faible demande pour ce vaccin au niveau mondial. Cette décision n’est pas liée à des problèmes de qualité, de sécurité ou d’efficacité.

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche K23.

Mars 2024 : ce vaccin est à nouveau disponible. Titulaire de l'AMM : Bavarian Nordic ; distributeur en France : Valneva. Ce vaccin est interchangeable avec TICOVAC en cas de pénurie.

Vaccin contre le virus Ebola Zaïre (rVSVΔG-ZEBOV-GP, vivant).

Vaccin autorisé en Europe depuis le 11 novembre 2019. La Haute autorité de santé estime que ce vaccin confère une amélioration du service médical rendu majeure (ASMR I) dans la stratégie de prévention de la maladie à virus Ebola due au virus Zaïre selon les recommandations nationales en vigueur. Mise à jour le 29/08/2023 : l'indication du vaccin passe de 18 ans à 1 an.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 2 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Le vaccin est prêt à l'emploi et ne nécessite pas de reconstitution.

Vaccin contre la variole de troisième génération, virus modifié de la vaccine d'Ankara, non réplicatif. Autre nom : MVA-BN (Modified vaccine Ankara ; BN = Bavarian Nordic).

Le 20 septembre 2024 : ce vaccin est maintenant autorisé dès l'âge de 12 ans (mise à jour en cours).

Le 14 août 2024 : l'émergence du mpox sur le continent africain constitue une urgence de santé publique de portée internationale.

Dans ce contexte, le laboratoire pharmaceutique Bavarian Nordic a sollicité l’Agence européenne du médicament (EMA) pour étendre l’utilisation de son vaccin antivariolique, Imvanex, aux adolescents de 12 à 17 ans. Cette demande s’appuie sur des données en faveur de l’efficacité et de la sécurité du vaccin pour cette tranche d’âge.

Vaccin commercialisé aux Etats-Unis sous le nom de JYNNEOS et au Canada sous le nom de IMVAMUNE.

Une ou deux doses de ce vaccin se sont avérées très efficaces pour prévenir le mpox et éviter l'hospitalisation. Des données sur l'efficacité vaccinale en vie réelle contre le mpox sont décrites dans le chapitre "Pharmacodynamie".

Vaccin polyosidique conjugué quadrivalent contre les méningocoques des sérogroupes A, C, W et Y (conjugué à l'anatoxine tétanique).

Depuis le 1er décembre 2024, ce vaccin est remboursé dans le cadre des nouvelles recommandations (vaccination du nourrisson et de l'adolescent, avec un rattrapage jusqu'à l'âge de 24 ans inclus).

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 5 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Vaccin rabique entier inactivé, cultivé sur cellules d’embryon de poulet (PCEC), inactivation par la ß-propiolactone.

Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché de ce vaccin est le laboratoire Bavarian Nordic. Ce vaccin est distribué en France par Valneva (selon un accord entre les deux laboratoires). Mise à jour du 28/11/2023 : nouveau schéma à 2 doses en pré-exposition. Mise à jour du 27/08/2024 : voir rubrique manipulation une nouvelle note du fabricant.

Vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), recombinant, glycoprotéines F (préfusion) des sous-types A et B du VRS. Autre nom : Vaccin RSVpreF.

Maintenant disponible en pharmacie.

Octobre 2024. Suite à l'intégration des recommandations de vaccination contre le VRS dans le calendrier 2024, le pharmacien est désormais autorisé à prescrire et administrer ce vaccin.

Le 15 août 2024.  Le prix de ce vaccin est de 196,10 € TTC. Abrysvo sera remboursé avec un taux de prise en charge de 100 %, dans le cadre de l’assurance maternité.

Recommandation HAS du 6 juin 2024 : vaccination de la femme enceinte entre 32 et 36 semaines d'aménorrhée pour protéger le nourrisson. Recommandation HAS du 27 juin 2024 : vaccination des personnes ≥ 75 ans ou ≥ 65 ans et à risque.

Femmes enceintes : délai d'au moins 2 semaines entre Abrysvo et un vaccin contre la coqueluche. Administration simultanée avec le vaccin contre la grippe saisonnière possible.

Vaccin conjugué anti-Hemophilus influenzae de type b composé du PRP (polyribosylribitol phosphate) conjugué à l'anatoxine tétanique.

Vaccin contre la grippe pandémique à virus influenza A(H1N1)pdm09, à virion entier inactivé

Vaccin à ARNm contre la covid 19, usage pédiatrique (5 à 11 ans), 10 microgrammes.

Ce vaccin n'est plus disponible à la commande. Le seul vaccin à ARNm pouvant être commandé est le vaccin COMIRNATY OMICRON XBB.1.5.

Vaccin à ARNm contre la covid 19, à partir de l'âge de 12 ans, 30 microgrammes.

Ce vaccin n'est plus disponible à la commande. Le seul vaccin à ARNm pouvant être commandé est le vaccin COMIRNATY OMICRON XBB.1.5.

Vaccin à ARNm contre la covid 19, subvariant Omicron JN.1, 10 microgrammes. Autre nom : brétovaméran.

Ce vaccin inclut le variant adapté à l'épidémiologie actuelle de la covid 19 (JN.1) et sera utilisé à partir du 15 octobre 2024 (commandes à partir du 23 septembre) lors d'une campagne de vaccination conjointe contre la covid 19 et la grippe saisonnière.

Vaccin à ARNm contre la covid 19, subvariant Omicron JN.1, 3 microgrammes. Autre nom : brétovaméran.

Ce vaccin inclut le variant adapté à l'épidémiologie actuelle de la covid 19 (JN.1) et sera utilisé à partir du 15 octobre 2024 (commandes à partir du 23 septembre) lors d'une campagne de vaccination conjointe contre la covid 19 et la grippe saisonnière.

Vaccin à ARNm contre la covid 19, subvariant Omicron JN.1, 30 microgrammes. Autre nom : brétovaméran.

Ce vaccin inclut le variant adapté à l'épidémiologie actuelle de la covid 19 (JN.1) et sera utilisé à partir du 15 octobre 2024 (commandes à partir du 23 septembre) lors d'une campagne de vaccination conjointe contre la covid 19 et la grippe saisonnière. Il est possible d'administrer ce vaccin simultanément (ou à n'importe quel intervalle) avec le vaccin grippal.

Vaccin vivant atténué, chimérique recombinant, quadrivalent [sérotypes 1, 2, 3 et 4] du virus de la dengue (basé sur le vaccin fièvre jaune 17D).

Arrêt de commercialisation Dengvaxia depuis le 31 mars 2024. Cet arrêt de commercialisation fait suite à une décision d’arrêt de production de la part du fabricant et titulaire d'AMM Sanofi Pasteur en raison de la faible demande pour ce vaccin au niveau mondial. Cette décision n’est pas liée à des problèmes de qualité, de sécurité ou d’efficacité.

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche K23.

Mars 2024 : ce vaccin est à nouveau disponible. Titulaire de l'AMM : Bavarian Nordic ; distributeur en France : Valneva. Ce vaccin est interchangeable avec TICOVAC en cas de pénurie.

Vaccin contre le virus Ebola Zaïre (rVSVΔG-ZEBOV-GP, vivant).

Vaccin autorisé en Europe depuis le 11 novembre 2019. La Haute autorité de santé estime que ce vaccin confère une amélioration du service médical rendu majeure (ASMR I) dans la stratégie de prévention de la maladie à virus Ebola due au virus Zaïre selon les recommandations nationales en vigueur. Mise à jour le 29/08/2023 : l'indication du vaccin passe de 18 ans à 1 an.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé

Hexyon et Hexacima sont des vaccins identiques

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé

Autres dénominations : HEXYON ou HEXACIMA

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 2 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Le vaccin est prêt à l'emploi et ne nécessite pas de reconstitution.

Vaccin conjugué anti-Hemophilus influenzae de type b composé du PRP (polyribosylribitol phosphate) conjugué à l'anatoxine tétanique

Vaccin contre la variole de troisième génération, virus modifié de la vaccine d'Ankara, non réplicatif. Autre nom : MVA-BN (Modified vaccine Ankara ; BN = Bavarian Nordic).

Le 20 septembre 2024 : ce vaccin est maintenant autorisé dès l'âge de 12 ans (mise à jour en cours).

Le 14 août 2024 : l'émergence du mpox sur le continent africain constitue une urgence de santé publique de portée internationale.

Dans ce contexte, le laboratoire pharmaceutique Bavarian Nordic a sollicité l’Agence européenne du médicament (EMA) pour étendre l’utilisation de son vaccin antivariolique, Imvanex, aux adolescents de 12 à 17 ans. Cette demande s’appuie sur des données en faveur de l’efficacité et de la sécurité du vaccin pour cette tranche d’âge.

Vaccin commercialisé aux Etats-Unis sous le nom de JYNNEOS et au Canada sous le nom de IMVAMUNE.

Une ou deux doses de ce vaccin se sont avérées très efficaces pour prévenir le mpox et éviter l'hospitalisation. Des données sur l'efficacité vaccinale en vie réelle contre le mpox sont décrites dans le chapitre "Pharmacodynamie".

Vaccin polyosidique non conjugué contre les méningocoques des sérogroupes A, C, W et Y

mRESVIA dispersion injectable en seringue préremplie. Vaccin à ARNm contre le virus respiratoire syncytial.

Nouveau vaccin à ARNm contre le VRS, autorisé dans l'Union européenne le 22 août 2024.

Vaccin contre le virus Ebola à vecteur viral non réplicatif

Vaccin autorisé le 1er juillet 2020, utilisé en seconde vaccination ("boost") 8 semaines après l'administration du vaccin Zabdeno.

Vaccin polyosidique conjugué quadrivalent contre les méningocoques des sérogroupes A, C, W et Y (conjugué à l'anatoxine tétanique).

Depuis le 1er décembre 2024, ce vaccin est remboursé dans le cadre des nouvelles recommandations (vaccination du nourrisson et de l'adolescent, avec un rattrapage jusqu'à l'âge de 24 ans inclus).

Vaccin contre la grippe A(H5N1) (virion entier, cultivé sur cellule Vero, inactivé) multidose

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 5 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Vaccin à ARNm contre la covid 19 , subvariant Omicron XBB.1.5, 30 microgrammes.

Ce nouveau vaccin adapté aux variants du SARS-CoV-2 actuellement en circulation est autorisé par l'Union européenne depuis le 11/09/2023. Il s'agit actuellement du seul vaccin à ARNm pouvant être commandé pour une utilisation à partir de l'âge de 12 ans. Couvercle gris foncé. Ce vaccin n'est plus disponible à la commande en pharmacie d'officine depuis le 19 juin 2024. Il reste disponible dans les pharmacies hospitalières.

Vaccin rabique entier inactivé, cultivé sur cellules d’embryon de poulet (PCEC), inactivation par la ß-propiolactone.

Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché de ce vaccin est le laboratoire Bavarian Nordic. Ce vaccin est distribué en France par Valneva (selon un accord entre les deux laboratoires). Mise à jour du 28/11/2023 : nouveau schéma à 2 doses en pré-exposition. Mise à jour du 27/08/2024 : voir rubrique manipulation une nouvelle note du fabricant.

Vaccin anti-covid 19 à ARNm, dosé à 100 microgrammes

Depuis le 16 novembre 2022, il n’est plus possible de commander des flacons de ce vaccin. Il s'agit du premier vaccin de Moderna utilisé (parfois qualifié aussi de monovalent, classique ou dosé à 100 µg). Chez l'adulte, rappel vaccinal avec une demi-dose recommandé à partir de 3 mois après la primovaccination. En France, ce vaccin n'est pas recommandé avant l'âge de 30 ans (que ce soit en primovaccination ou en rappel). Avant l'âge de 30 ans, préférer le vaccin Comirnaty. Mise à jour du 19/09/2022 : Le vaccin antigrippal quadrivalent à haute dose peut être administré en même temps que Spikevax. Autorisation de mise sur le marché standard (non conditionnelle) depuis le 3 octobre 2022. Mise à jour du 12 avril 2023 : changement du code ATC : J07BN01

Vaccin à ARNm contre la covid 19, subvariant Omicron XBB.1.5, 25 microgrammes par dose, flacon multidose.

Non utilisé en France actuellement.

Vaccin à ARNm contre la covid 19 , subvariant Omicron XBB.1.5, 50 microgrammes par dose, flacon multidose.

Non utilisé en France actuellement.

Vaccin anti-covid 19 à ARNm, subvariant Omicron XBB.1.5, dosage à 50 microgrammes.

Non utilisé en France actuellement.

Vaccin contre la grippe A(H5N1) (virion entier, cultivé sur cellule Vero, inactivé)