Polymyxine

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Tension d'approvisionnement depuis le 7 octobre 2024.

Ce vaccin est recommandé chez la femme enceinte à partir du deuxième trimestre de la grossesse, en vue d'induire une immunisation maternelle permettant la protection du nouveau-né à naître contre la coqueluche.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 2 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Le vaccin est prêt à l'emploi et ne nécessite pas de reconstitution.

Vaccin poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).

Arrêt de commercialisation le 31 mars 2023.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Mise à jour du résumé des caractéristiques du produit le 2 mai 2023 : la durée de conservation passe de 3 à 4 ans. Mise à jour du 24 mai 2023 : "Nature et contenu de l’emballage extérieur" et "Instructions d’utilisation de la seringue préremplie".

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Remise à disposition depuis septembre 2024.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).

Vaccin indisponible. Un produit équivalent est disponible : le vaccin TETRAVAC-ACELLULAIRE.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 5 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Le résumé des caractéristiques du produit a été mis à jour le 5 juillet 2021 (durée de conservation étendue de 3 à 4 ans) puis le 4 août 2021 (données d'immunogénicité et d'efficacité vaccinale contre la coqueluche chez les nourrissons et les jeunes enfants nés de femmes vaccinées pendant la grossesse). Depuis le 7 avril 2022, la HAS recommande ce vaccin chez la femme enceinte à partir du deuxième trimestre de la grossesse, en vue d'induire une immunisation maternelle permettant la protection du nouveau-né à naître contre la coqueluche.

Ce vaccin est actuellement en tension d'approvisionnement (retour à la normale prévu fin 2024).

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Arrêt de commercialisation depuis mi-juillet 2024 et jusqu'à épuisement des stocks.

Selon les recommandations vaccinales en vigueur en France, en cas d’indisponibilité du vaccin, les rappels dTP qui étaient réalisés chez l'adulte avec le vaccin Revaxis devront être réalisés avec des vaccins dTcaP comme Repevax, suspension injectable en seringue préremplie ou Boostrixtetra, suspension injectable en seringue préremplie.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).

Vaccin pédiatrique à dosage normal en anatoxines, et donc utilisable pour réaliser une primovaccination. Il est également utilisé pour les rappels (notamment pour le rappel de 6 ans).

Vaccin rabique entier inactivé, souche WISTAR Rabies PM/WI38 1503-3M, cultivé sur cellules Vero, inactivé par la bêta-propiolactone.

Modification du RCP le 3 mai 2024 : ajout d'un nouveau schéma vaccinal à 2 doses dit "1-semaine" (J0-J7) réservé aux personnes immunocompétentes.

Ajout en mars 2022 de la voie d’administration intradermique (ID) en prophylaxie post-exposition, conformément aux recommandations vaccinales françaises de la Haute autorité de santé (HAS). Il y a donc coexistence de deux voies d'administration, intramusculaire et intradermique, nécessitant des doses à administrer différentes.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à la protéine de membrane externe de Neisseria meningitidis sérogroupe B), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Vaccin rabique entier inactivé

Vaccin défectueux retiré des hôpitaux de l'Etat du Punjab (Inde).

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé

Vaccin disponible à l'étranger (notamment aux Etats-Unis et au Canada). Egalement utilisé dans certains Départements français d'Amérique (Guyane française).

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à virion fragmenté

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Tension d'approvisionnement depuis le 7 octobre 2024.

Ce vaccin est recommandé chez la femme enceinte à partir du deuxième trimestre de la grossesse, en vue d'induire une immunisation maternelle permettant la protection du nouveau-né à naître contre la coqueluche.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent)

Arrêt de commercialisation depuis le 12/06/2008.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, virosomal, dose pédiatrique ou adulte

Autorisation de mise sur le marché abrogée depuis le 7 juillet 2015.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, cultivé sur oeuf, à antigène de surface

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé

Autres dénominations : HEXYON ou HEXACIMA

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 2 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Le vaccin est prêt à l'emploi et ne nécessite pas de reconstitution.

Vaccin poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).

Arrêt de commercialisation le 31 mars 2023.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Mise à jour du résumé des caractéristiques du produit le 2 mai 2023 : la durée de conservation passe de 3 à 4 ans. Mise à jour du 24 mai 2023 : "Nature et contenu de l’emballage extérieur" et "Instructions d’utilisation de la seringue préremplie".

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé

N'est plus commercialisé depuis le 21/12/2008

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Remise à disposition depuis septembre 2024.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).

Vaccin indisponible. Un produit équivalent est disponible : le vaccin TETRAVAC-ACELLULAIRE.

Vaccin poliomyélitique (vivant atténué, trivalent) contre les poliovirus 1, 2 et 3, par voie orale

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 5 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé trivalent, à antigène de surface

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Le résumé des caractéristiques du produit a été mis à jour le 5 juillet 2021 (durée de conservation étendue de 3 à 4 ans) puis le 4 août 2021 (données d'immunogénicité et d'efficacité vaccinale contre la coqueluche chez les nourrissons et les jeunes enfants nés de femmes vaccinées pendant la grossesse). Depuis le 7 avril 2022, la HAS recommande ce vaccin chez la femme enceinte à partir du deuxième trimestre de la grossesse, en vue d'induire une immunisation maternelle permettant la protection du nouveau-né à naître contre la coqueluche.

Ce vaccin est actuellement en tension d'approvisionnement (retour à la normale prévu fin 2024).

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Arrêt de commercialisation depuis mi-juillet 2024 et jusqu'à épuisement des stocks.

Selon les recommandations vaccinales en vigueur en France, en cas d’indisponibilité du vaccin, les rappels dTP qui étaient réalisés chez l'adulte avec le vaccin Revaxis devront être réalisés avec des vaccins dTcaP comme Repevax, suspension injectable en seringue préremplie ou Boostrixtetra, suspension injectable en seringue préremplie.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).

Vaccin pédiatrique à dosage normal en anatoxines, et donc utilisable pour réaliser une primovaccination. Il est également utilisé pour les rappels (notamment pour le rappel de 6 ans).

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent)

Arrêt de commercialisation depuis le 29/11/2000 - Identique au vaccin D.T. POLIO MERIEUX

Vaccin rabique entier inactivé, souche WISTAR Rabies PM/WI38 1503-3M, cultivé sur cellules Vero, inactivé par la bêta-propiolactone.

Modification du RCP le 3 mai 2024 : ajout d'un nouveau schéma vaccinal à 2 doses dit "1-semaine" (J0-J7) réservé aux personnes immunocompétentes.

Ajout en mars 2022 de la voie d’administration intradermique (ID) en prophylaxie post-exposition, conformément aux recommandations vaccinales françaises de la Haute autorité de santé (HAS). Il y a donc coexistence de deux voies d'administration, intramusculaire et intradermique, nécessitant des doses à administrer différentes.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à la protéine de membrane externe de Neisseria meningitidis sérogroupe B), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Vaccin rabique entier inactivé, souche WISTAR PM/WI 38-1503-3M, cultivé sur cellules Vero, inactivé par la bêta-propiolactone

Equivalent du Vaccin rabique Pasteur. Le 1er février 2019 : alerte de l'Organisation mondiale de la santé, des vaccins antirabiques falsifiés portant la marque Verorab circulant actuellement aux Philippines.