Chlorure de sodium

Vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), recombinant, glycoprotéines F (préfusion) des sous-types A et B du VRS. Autre nom : Vaccin RSVpreF.

Maintenant disponible en pharmacie.

Octobre 2024. Suite à l'intégration des recommandations de vaccination contre le VRS dans le calendrier 2024, le pharmacien est désormais autorisé à prescrire et administrer ce vaccin.

Le 15 août 2024.  Le prix de ce vaccin est de 196,10 € TTC. Abrysvo sera remboursé avec un taux de prise en charge de 100 %, dans le cadre de l’assurance maternité.

Recommandation HAS du 6 juin 2024 : vaccination de la femme enceinte entre 32 et 36 semaines d'aménorrhée pour protéger le nourrisson. Recommandation HAS du 27 juin 2024 : vaccination des personnes ≥ 75 ans ou ≥ 65 ans et à risque.

Femmes enceintes : délai d'au moins 2 semaines entre Abrysvo et un vaccin contre la coqueluche. Administration simultanée avec le vaccin contre la grippe saisonnière possible.

Vaccin conjugué anti-Hemophilus influenzae de type b composé du PRP (polyribosylribitol phosphate) conjugué à l'anatoxine tétanique.

Vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), recombinant, antigène RSVPreF3 dérivé de la protéine F, avec adjuvant.

Mise à jour du RCP du 23/07/2024. Ce vaccin peut être administré de manière concomitante avec les vaccins inactivés de la grippe saisonnière malgré une baisse possible des anticorps neutralisants antigrippaux.

Recommandation HAS du 27 juin 2024 : vaccination des personnes ≥ 75 ans, ou ≥ 65 ans et plus présentant une maladie respiratoire chronique pouvant s'aggraver en cas d'infection à VRS (particulièrement la BPCO) ou cardiaque (particulièrement l'insuffisance cardiaque).

Autorisé dans l'Union européenne depuis le 16 juin 2023. Mise à jour du RCP du 23/02/2024 : la durée de conservation passe de 2 à 3 ans.

Vaccin contre les méningococciques du sérogroupe B à 4 composants.

Retour à la normale avec des doses destinées au marché français (plus de doses allemandes fournies). Vaccination de tous les nourrissons depuis avril 2022. Hyperendémie d'infections invasives à méningocoque B à Chambéry et dans l'Est lyonnais : campagne de vaccination des 16-24 ans. Mise à jour RCP du 25/02/2022 : la durée de conservation passe de 3 à 4 ans. Le 12 octobre 2022, de nouvelles données montrant l'efficacité de ce vaccin en vie réelle ont été ajoutées. Mise à jour du 23 mai 2023 : "Nature et contenu de l’emballage extérieur" et "Instructions d’utilisation de la seringue préremplie".

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Tension d'approvisionnement depuis le 7 octobre 2024.

Ce vaccin est recommandé chez la femme enceinte à partir du deuxième trimestre de la grossesse, en vue d'induire une immunisation maternelle permettant la protection du nouveau-né à naître contre la coqueluche.

Vaccin contre les papillomavirus humains à base de VLP (Virus Like Particles ou pseudo particules virales), bivalent (types 16 et 18), recombinant, adsorbé.

Après avoir envisagé son arrêt, le laboratoire GSK a décidé de maintenir la commercialisation de ce vaccin pour conserver une alternative à disposition en France. Pour rappel et d’après le calendrier des vaccinations et recommandations vaccinales en vigueur : « Toute nouvelle vaccination doit être initiée avec le vaccin Gardasil 9®. Les vaccins ne sont pas interchangeables et toute vaccination initiée avec le Cervarix® doit être menée à son terme avec le même vaccin ». Mise à jour du 23 mai 2023 : "Nature et contenu de l’emballage extérieur" et "Instructions d’utilisation de la seringue préremplie".

Vaccin vivant atténué, chimérique recombinant, quadrivalent [sérotypes 1, 2, 3 et 4] du virus de la dengue (basé sur le vaccin fièvre jaune 17D).

Arrêt de commercialisation Dengvaxia depuis le 31 mars 2024. Cet arrêt de commercialisation fait suite à une décision d’arrêt de production de la part du fabricant et titulaire d'AMM Sanofi Pasteur en raison de la faible demande pour ce vaccin au niveau mondial. Cette décision n’est pas liée à des problèmes de qualité, de sécurité ou d’efficacité.

Vaccin cholérique, par voie orale, contenant la sous-unité B de la toxine cholérique recombinante (rTCB) et des vibrions cholériques inactivés.

Dans le cadre de la lutte contre le foyer de choléra qui sévit actuellement à Mayotte, le recours à ce vaccin est recommandé pour les personnes présentant une contre-indication au VAXCHORA, même si le schéma vaccinal à 2 doses parait difficilement applicable dans les conditions de cette campagne (environ 15 % de patients probablement récusés du fait de contre-indications au VAXCHORA ou de traitement antibiotique concomitant).

Mise à jour du 6 avril 2022 : la forme pharmaceutique évolue de granules à poudre effervescente.

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche K23.

Mars 2024 : ce vaccin est à nouveau disponible. Titulaire de l'AMM : Bavarian Nordic ; distributeur en France : Valneva. Ce vaccin est interchangeable avec TICOVAC en cas de pénurie.

Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose pédiatrique.

En cas de difficultés d'approvisionnement, HBVAXPRO 5 µg peut être utilisé en remplacement de ce vaccin. Le vaccin Engerix B 20 est une alternative possible pour les adolescents âgés de 11 à 15 ans révolus.

Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose adulte.

Remise à disposition depuis septembre 2024.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté.

Juillet 2024 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2024-2025.

Vaccin contre les papillomavirus humains à base de VLP (Virus Like Particles ou pseudo particules virales), nonavalent (types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 et 58), recombinant, adsorbé.

Une campagne de vaccination des collégiens en 5e est en cours depuis l'automne 2023. Les données collectées confirment que ce vaccin est sûr. Ce vaccin est recommandé depuis décembre 2019 pour tous les garçons de 11 à 19 ans inclus. Les données de stabilité montrent que les composants du vaccin sont stables jusqu'à 96 heures quand le vaccin est conservé à des températures entre 8 °C et 40 °C ou jusqu’à 72 heures quand le vaccin est conservé à des températures entre 0 °C et 2 °C. A l'issue de cette période Gardasil 9 doit être utilisé ou jeté. Ces données sont destinées uniquement à orienter les professionnels de santé dans le cas d’une excursion temporaire de température.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.

Ce vaccin est à nouveau disponible.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose pédiatrique.

Remise à disposition depuis septembre 2024.

Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose adulte.

Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose pédiatrique.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Mise à jour du résumé des caractéristiques du produit le 2 mai 2023 : la durée de conservation passe de 3 à 4 ans. Mise à jour du 24 mai 2023 : "Nature et contenu de l’emballage extérieur" et "Instructions d’utilisation de la seringue préremplie".

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Remise à disposition depuis septembre 2024.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).

Vaccin indisponible. Un produit équivalent est disponible : le vaccin TETRAVAC-ACELLULAIRE.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface.

Ce vaccin est disponible et peut être associé au rappel vaccinal contre la covid. Il est autorisé pour toutes les personnes âgées de 6 mois et plus. Juillet 2024 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2024-2025.

Vaccin méningococcique polyosidique conjugué contre le sérogroupe C.

Vaccin polyosidique conjugué quadrivalent contre les méningocoques des sérogroupes A, C, W et Y (conjugué à l'anatoxine tétanique).

Commercialisé en France depuis fin 2022.

Vaccin méningococcique polyosidique conjugué quadrivalent contre les sérogroupes A, C, W et Y (conjugué à la protéine CRM 197).

Vaccin méningococcique polyosidique conjugué à l'anatoxine tétanique contre le sérogroupe C.

Calendrier vaccinal général : une dose à l'âge de 5 mois, suivie d'une dose de rappel à l'âge de 12 mois. Modification du RCP le 6 août 2021 : 1) si possible, utiliser le même vaccin tout au long de la série de vaccination) ; 2) réponse immunitaire de 95,7 % si le vaccin Neisvac est administré un mois après le vaccin tétanique, comparé à 100 % en cas d'administration simultanée des deux vaccins ; 3) remaniement de la rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".

Vaccin polyosidique conjugué quadrivalent contre les méningocoques des sérogroupes A, C, W et Y (conjugué à l'anatoxine tétanique).

Vaccin pneumococcique polyosidique non conjugué, 23-valent, sérotypes 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F et 33F.

Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 13-valent, adsorbé, sérotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F et 23F.

Vaccin rabique entier inactivé, cultivé sur cellules d’embryon de poulet (PCEC), inactivation par la ß-propiolactone.

Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché de ce vaccin est le laboratoire Bavarian Nordic. Ce vaccin est distribué en France par Valneva (selon un accord entre les deux laboratoires). Mise à jour du 28/11/2023 : nouveau schéma à 2 doses en pré-exposition. Mise à jour du 27/08/2024 : voir rubrique manipulation une nouvelle note du fabricant.

Vaccin contre le zona (recombinant, avec adjuvant).

Le 29 février 2024, la Haute Autorité de santé a recommandé l'utilisation préférentielle de ce vaccin contre le zona (par rapport au vaccin Zostavax). Ce vaccin est recommandé chez les adultes immunocompétents à partir de l'âge de 65 ans et chez les personnes immunodéprimées dès l'âge de 18 ans. Vaccin autorisé en Europe depuis le 21 mars 2018 chez les adultes de 50 ans et plus et depuis le 25 août 2020 chez les adultes de 18 ans ou plus présentant un risque accru de zona. 

Ce vaccin est commercialisé en France depuis le 2 octobre 2023 mais il n’est pas encore remboursé selon le droit commun (inscription sur la liste des spécialités remboursables).

Cependant, le vaccin SHINGRIX est pris en charge à 100 % au titre de l'article 62 de la loi n° 2021-1754 du 23 décembre 2021 de financement de la sécurité sociale pour 2022  selon un dispositif d'accès direct. Ce dispositif permet une prise en charge anticipée de certains médicaments disposant d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) dans l'attente d'un passage en droit commun et de la fixation du prix. Cette décision s'applique pour une durée maximale d'un an à compter de la date d'entrée en vigueur de l'arrêté, pour les personnes à risque de zona selon les recommandations du calendrier vaccinal 2024 (âgé de 65 ans ou plus, ou avec immunodépression et âgé de 18 ans ou plus). La décision prise pour le vaccin Shingrix est publiée dans cet arrêté du 21/05/2024.

L'ordonnance peut être faite par un médecin de ville ou un médecin hospitalier, mais implique une délivrance du vaccin uniquement en rétrocession hospitalière pour la prise en charge à 100 % par l'assurance maladie. En pratique, le patient doit donc s'adresser à une pharmacie hospitalière. 

A noter que le vaccin Zostavax n'est plus commercialisé en France depuis juin 2024.

Vaccin entier inactivé contre la leptospirose.

Mise à jour du 21 février 2023 : la durée de conservation passe de 2 à 3 ans.

Vaccin vivant atténué contre la fièvre jaune.

Cette vaccination ne peut être effectuée que dans des centres de vaccination habilités ou, en Guyane, par des médecins généralistes habilités.

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose pédiatrique.

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose adulte.

Vaccin contre les méningocoques du sérogroupe B (recombinant, adsorbé).

Ce vaccin est commercialisé en France depuis le 21 septembre 2021. L'autorisation de mise sur le marché a été prononcée par l'Agence européenne des médicaments le 24 mai 2017. Une nouvelle recommandation vaccinale contre les infections invasives à méningocoque B a été publiée par la Haute Autorité de santé le 2 juin 2021 (cf. paragraphe "Indications").

Vaccin combiné contre les hépatites A et B, dose adulte.

Vaccin typhoïdique (non conjugué, antigène polyosidique Vi purifié) combiné au vaccin contre l'hépatite A (entier inactivé, adsorbé).

Arrêt de commercialisation faisant suite à un arrêt de la production en 2021. Epuisement des stocks depuis mars 2024.

Vaccin rabique entier inactivé, souche WISTAR Rabies PM/WI38 1503-3M, cultivé sur cellules Vero, inactivé par la bêta-propiolactone.

Modification du RCP le 3 mai 2024 : ajout d'un nouveau schéma vaccinal à 2 doses dit "1-semaine" (J0-J7) réservé aux personnes immunocompétentes.

Ajout en mars 2022 de la voie d’administration intradermique (ID) en prophylaxie post-exposition, conformément aux recommandations vaccinales françaises de la Haute autorité de santé (HAS). Il y a donc coexistence de deux voies d'administration, intramusculaire et intradermique, nécessitant des doses à administrer différentes.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.

Vaccin vivant atténué contre la varicelle.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté.

Ce vaccin peut être associé au rappel vaccinal contre la covid. Juin 2024 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2024-2025.

Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 15-valent, adsorbé, sérotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F et 33F.

Ce vaccin est remboursé en pharmacie depuis le 25 avril 2024.

Il est à nouveau disponible.

Vaccin vivant atténué contre le zona.

Arrêt de commercialisation depuis le mois de juin 2024. Les stocks existants sont maintenus dans les circuits de distribution jusqu'à la date de péremption du dernier lot français distribué (lot X026375, péremption 31/01/2025). Le vaccin Shingrix est recommandé préférentiellement à ce vaccin.

Vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), recombinant, glycoprotéines F (préfusion) des sous-types A et B du VRS. Autre nom : Vaccin RSVpreF.

Maintenant disponible en pharmacie.

Octobre 2024. Suite à l'intégration des recommandations de vaccination contre le VRS dans le calendrier 2024, le pharmacien est désormais autorisé à prescrire et administrer ce vaccin.

Le 15 août 2024.  Le prix de ce vaccin est de 196,10 € TTC. Abrysvo sera remboursé avec un taux de prise en charge de 100 %, dans le cadre de l’assurance maternité.

Recommandation HAS du 6 juin 2024 : vaccination de la femme enceinte entre 32 et 36 semaines d'aménorrhée pour protéger le nourrisson. Recommandation HAS du 27 juin 2024 : vaccination des personnes ≥ 75 ans ou ≥ 65 ans et à risque.

Femmes enceintes : délai d'au moins 2 semaines entre Abrysvo et un vaccin contre la coqueluche. Administration simultanée avec le vaccin contre la grippe saisonnière possible.

Vaccin conjugué anti-Hemophilus influenzae de type b composé du PRP (polyribosylribitol phosphate) conjugué à l'anatoxine tétanique.

Vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), recombinant, antigène RSVPreF3 dérivé de la protéine F, avec adjuvant.

Mise à jour du RCP du 23/07/2024. Ce vaccin peut être administré de manière concomitante avec les vaccins inactivés de la grippe saisonnière malgré une baisse possible des anticorps neutralisants antigrippaux.

Recommandation HAS du 27 juin 2024 : vaccination des personnes ≥ 75 ans, ou ≥ 65 ans et plus présentant une maladie respiratoire chronique pouvant s'aggraver en cas d'infection à VRS (particulièrement la BPCO) ou cardiaque (particulièrement l'insuffisance cardiaque).

Autorisé dans l'Union européenne depuis le 16 juin 2023. Mise à jour du RCP du 23/02/2024 : la durée de conservation passe de 2 à 3 ans.

Vaccin contre les méningococciques du sérogroupe B à 4 composants.

Retour à la normale avec des doses destinées au marché français (plus de doses allemandes fournies). Vaccination de tous les nourrissons depuis avril 2022. Hyperendémie d'infections invasives à méningocoque B à Chambéry et dans l'Est lyonnais : campagne de vaccination des 16-24 ans. Mise à jour RCP du 25/02/2022 : la durée de conservation passe de 3 à 4 ans. Le 12 octobre 2022, de nouvelles données montrant l'efficacité de ce vaccin en vie réelle ont été ajoutées. Mise à jour du 23 mai 2023 : "Nature et contenu de l’emballage extérieur" et "Instructions d’utilisation de la seringue préremplie".

Vaccin diphtérique (anatoxine, dose réduite), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 5 composants, dose réduite) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Tension d'approvisionnement depuis le 7 octobre 2024.

Ce vaccin est recommandé chez la femme enceinte à partir du deuxième trimestre de la grossesse, en vue d'induire une immunisation maternelle permettant la protection du nouveau-né à naître contre la coqueluche.

Vaccin contre les papillomavirus humains à base de VLP (Virus Like Particles ou pseudo particules virales), bivalent (types 16 et 18), recombinant, adsorbé.

Après avoir envisagé son arrêt, le laboratoire GSK a décidé de maintenir la commercialisation de ce vaccin pour conserver une alternative à disposition en France. Pour rappel et d’après le calendrier des vaccinations et recommandations vaccinales en vigueur : « Toute nouvelle vaccination doit être initiée avec le vaccin Gardasil 9®. Les vaccins ne sont pas interchangeables et toute vaccination initiée avec le Cervarix® doit être menée à son terme avec le même vaccin ». Mise à jour du 23 mai 2023 : "Nature et contenu de l’emballage extérieur" et "Instructions d’utilisation de la seringue préremplie".

Vaccin vivant atténué, chimérique recombinant, quadrivalent [sérotypes 1, 2, 3 et 4] du virus de la dengue (basé sur le vaccin fièvre jaune 17D).

Arrêt de commercialisation Dengvaxia depuis le 31 mars 2024. Cet arrêt de commercialisation fait suite à une décision d’arrêt de production de la part du fabricant et titulaire d'AMM Sanofi Pasteur en raison de la faible demande pour ce vaccin au niveau mondial. Cette décision n’est pas liée à des problèmes de qualité, de sécurité ou d’efficacité.

Vaccin cholérique, par voie orale, contenant la sous-unité B de la toxine cholérique recombinante (rTCB) et des vibrions cholériques inactivés.

Dans le cadre de la lutte contre le foyer de choléra qui sévit actuellement à Mayotte, le recours à ce vaccin est recommandé pour les personnes présentant une contre-indication au VAXCHORA, même si le schéma vaccinal à 2 doses parait difficilement applicable dans les conditions de cette campagne (environ 15 % de patients probablement récusés du fait de contre-indications au VAXCHORA ou de traitement antibiotique concomitant).

Mise à jour du 6 avril 2022 : la forme pharmaceutique évolue de granules à poudre effervescente.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté, haute dose.

Le laboratoire Sanofi Pasteur a annoncé le 23 avril 2024 le retrait du marché de ce vaccin.

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche K23.

Mars 2024 : ce vaccin est à nouveau disponible. Titulaire de l'AMM : Bavarian Nordic ; distributeur en France : Valneva. Ce vaccin est interchangeable avec TICOVAC en cas de pénurie.

Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose pédiatrique.

En cas de difficultés d'approvisionnement, HBVAXPRO 5 µg peut être utilisé en remplacement de ce vaccin. Le vaccin Engerix B 20 est une alternative possible pour les adolescents âgés de 11 à 15 ans révolus.

Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose adulte.

Remise à disposition depuis septembre 2024.

Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose pédiatrique

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface

La HAS considère que le vaccin FLUAD TETRA peut être utilisé, au même titre que les autres vaccins antigrippaux commercialisés en France, dans le cadre de la stratégie vaccinale française vis-à-vis de la grippe saisonnière dont l’objectif est de réduire les formes graves et les décès attribuables à la grippe. Conformément à son autorisation de mise sur le marché, le vaccin FLUAD TETRA doit être utilisé à partir de l'âge de 65 ans. Mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2023-2024.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté.

Juillet 2024 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2024-2025.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, produit sur culture cellulaire

Ce vaccin n'est pas disponible en France. Premier vaccin grippal saisonnier produit sur culture cellulaire autorisé en Europe. Peut être utilisé en cas d'allergie à l'oeuf ou aux aminosides (famille d'antibiotiques). Autorisation de mise sur le marché européen délivrée le 12 décembre 2018. En décembre 2019, la Haute autorité de santé considère qu'il peut être utilisé en France dans le cadre de la stratégie vaccinale française. Mise à jour du 29/07/2021 : indication à partir de 2 ans au lieu de 9 ans auparavant. Mise à jour de la composition du vaccin pour la saison 2023-2024.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté, haute dose

Vaccin autorisé aux USA pour l'immunisation active des personnes âgées de 65 ans et plus contre la grippe causée par les sous-types A et B du virus de la grippe. Il s'agit d'un équivalent du vaccin Efluelda, autorisé en France.

Vaccin contre les papillomavirus humains à base de VLP (Virus Like Particles ou pseudo particules virales), quadrivalent (types 6, 11, 16 et 18), recombinant, adsorbé

Arrêt de commercialisation le 31/12/2020. Remplacé par le Gardasil 9, qui confère une protection contre 5 types de papillomavirus supplémentaires par rapport à Gardasil.

Vaccin contre les papillomavirus humains à base de VLP (Virus Like Particles ou pseudo particules virales), nonavalent (types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 et 58), recombinant, adsorbé.

Une campagne de vaccination des collégiens en 5e est en cours depuis l'automne 2023. Les données collectées confirment que ce vaccin est sûr. Ce vaccin est recommandé depuis décembre 2019 pour tous les garçons de 11 à 19 ans inclus. Les données de stabilité montrent que les composants du vaccin sont stables jusqu'à 96 heures quand le vaccin est conservé à des températures entre 8 °C et 40 °C ou jusqu’à 72 heures quand le vaccin est conservé à des températures entre 0 °C et 2 °C. A l'issue de cette période Gardasil 9 doit être utilisé ou jeté. Ces données sont destinées uniquement à orienter les professionnels de santé dans le cas d’une excursion temporaire de température.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.

Ce vaccin est à nouveau disponible.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose pédiatrique.

Remise à disposition depuis septembre 2024.

Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose adulte.

Vaccin recombinant contre l'hépatite B, dose pédiatrique.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique), poliomyélitique (entier inactivé, trivalent) et de l’hépatite B (recombinant), adsorbé.

Mise à jour du résumé des caractéristiques du produit le 2 mai 2023 : la durée de conservation passe de 3 à 4 ans. Mise à jour du 24 mai 2023 : "Nature et contenu de l’emballage extérieur" et "Instructions d’utilisation de la seringue préremplie".

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, 3 composants, dose standard), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard, 3 composants), anti-Haemophilus influenzae type b (conjugué à l'anatoxine tétanique) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent), adsorbé.

Remise à disposition depuis septembre 2024.

Vaccin pédiatrique diphtérique (anatoxine, dose standard), tétanique (anatoxine), coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose standard) et poliomyélitique (entier inactivé, trivalent).

Vaccin indisponible. Un produit équivalent est disponible : le vaccin TETRAVAC-ACELLULAIRE.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à antigène de surface.

Ce vaccin est disponible et peut être associé au rappel vaccinal contre la covid. Il est autorisé pour toutes les personnes âgées de 6 mois et plus. Juillet 2024 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2024-2025.

Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif (adénovirus)

Nouvelles données d'efficacité et de sécurité du rappel vaccinal.

Vaccin méningococcique polyosidique conjugué contre le sérogroupe C.

Vaccin polyosidique conjugué quadrivalent contre les méningocoques des sérogroupes A, C, W et Y (conjugué à l'anatoxine tétanique).

Commercialisé en France depuis fin 2022.

Vaccin méningococcique polyosidique conjugué quadrivalent contre les sérogroupes A, C, W et Y (conjugué à la protéine CRM 197).

Vaccin contre l'hépatite B et le paludisme

Ce vaccin peut être administré aux enfants âgés de 6 semaines à 17 mois et vivant en zone d'endémie pour les aider à se protéger contre le paludisme causé par le parasite Plasmodium falciparum. Le 6 octobre 2021, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) recommande son utilisation dans le cadre d’une lutte antipaludique globale chez les enfants vivant dans les régions où la transmission est modérée à élevée, selon un schéma vaccinal en 4 doses à partir de l’âge de 5 mois. Le 1er octobre 2015 : avis favorable de l'agence européenne des médicaments (EMA) pour vacciner les enfants en zone d'endémie : "le vaccin ne doit être utilisé que dans les régions du monde où le paludisme causé par le Plasmodium falciparum est prévalent, et selon les recommandations officielles de ces régions. Mosquirix contribue également à la protection contre l'hépatite B mais ne doit pas être utilisé uniquement dans ce but".

Vaccin contre le virus Ebola à vecteur viral non réplicatif

Vaccin autorisé le 1er juillet 2020, utilisé en seconde vaccination ("boost") 8 semaines après l'administration du vaccin Zabdeno.

Vaccin méningococcique polyosidique conjugué à l'anatoxine tétanique contre le sérogroupe C.

Calendrier vaccinal général : une dose à l'âge de 5 mois, suivie d'une dose de rappel à l'âge de 12 mois. Modification du RCP le 6 août 2021 : 1) si possible, utiliser le même vaccin tout au long de la série de vaccination) ; 2) réponse immunitaire de 95,7 % si le vaccin Neisvac est administré un mois après le vaccin tétanique, comparé à 100 % en cas d'administration simultanée des deux vaccins ; 3) remaniement de la rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi".

Vaccin polyosidique conjugué quadrivalent contre les méningocoques des sérogroupes A, C, W et Y (conjugué à l'anatoxine tétanique).

Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante dans des nanoparticules, avec adjuvant (Matrix M). Autre nom : NOVAVAX NVX-CoV2373 COVID-19 Vaccine.

Ce vaccin n'est plus disponible. Il a été remplacé par Nuvaxovid XBB.1.5.

Vaccin anti-covid 19 à sous-unité protéique, protéine de pointe recombinante dans des nanoparticules, avec adjuvant (Matrix M), sous-variant Omicron XBB.1.5.

Vaccin coquelucheux (acellulaire multicomposé, dose réduite)

Vaccin coquelucheux acellulaire non combiné à d'autres valences (notamment contre la diphtérie ou le tétanos). Non autorisé dans l'Union européenne, il est commercialisé en Thaïlande et est utilisable en rappel à partir de l'âge de 11 ans. Il contient deux antigènes coquelucheux, l'hémagglutinine filamenteuse et la toxine pertussique : cette dernière a pour caractéristique d'être recombinante, c'est-à-dire produite par génie génétique.

Vaccin pneumococcique polyosidique non conjugué, 23-valent, sérotypes 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F et 33F.

Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 13-valent, adsorbé, sérotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F et 23F.

Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 20-valent, adsorbé, sérotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F et 33F

Vaccin autorisé par la FDA aux Etats-Unis le 10 juin 2021. Initialement autorisé dans l'Union européenne sous le nom d'APEXXNAR.

Vaccin rabique entier inactivé, cultivé sur cellules d’embryon de poulet (PCEC), inactivation par la ß-propiolactone.

Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché de ce vaccin est le laboratoire Bavarian Nordic. Ce vaccin est distribué en France par Valneva (selon un accord entre les deux laboratoires). Mise à jour du 28/11/2023 : nouveau schéma à 2 doses en pré-exposition. Mise à jour du 27/08/2024 : voir rubrique manipulation une nouvelle note du fabricant.

Vaccin contre le zona (recombinant, avec adjuvant).

Le 29 février 2024, la Haute Autorité de santé a recommandé l'utilisation préférentielle de ce vaccin contre le zona (par rapport au vaccin Zostavax). Ce vaccin est recommandé chez les adultes immunocompétents à partir de l'âge de 65 ans et chez les personnes immunodéprimées dès l'âge de 18 ans. Vaccin autorisé en Europe depuis le 21 mars 2018 chez les adultes de 50 ans et plus et depuis le 25 août 2020 chez les adultes de 18 ans ou plus présentant un risque accru de zona. 

Ce vaccin est commercialisé en France depuis le 2 octobre 2023 mais il n’est pas encore remboursé selon le droit commun (inscription sur la liste des spécialités remboursables).

Cependant, le vaccin SHINGRIX est pris en charge à 100 % au titre de l'article 62 de la loi n° 2021-1754 du 23 décembre 2021 de financement de la sécurité sociale pour 2022  selon un dispositif d'accès direct. Ce dispositif permet une prise en charge anticipée de certains médicaments disposant d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) dans l'attente d'un passage en droit commun et de la fixation du prix. Cette décision s'applique pour une durée maximale d'un an à compter de la date d'entrée en vigueur de l'arrêté, pour les personnes à risque de zona selon les recommandations du calendrier vaccinal 2024 (âgé de 65 ans ou plus, ou avec immunodépression et âgé de 18 ans ou plus). La décision prise pour le vaccin Shingrix est publiée dans cet arrêté du 21/05/2024.

L'ordonnance peut être faite par un médecin de ville ou un médecin hospitalier, mais implique une délivrance du vaccin uniquement en rétrocession hospitalière pour la prise en charge à 100 % par l'assurance maladie. En pratique, le patient doit donc s'adresser à une pharmacie hospitalière. 

A noter que le vaccin Zostavax n'est plus commercialisé en France depuis juin 2024.

Vaccin entier inactivé contre la leptospirose.

Mise à jour du 21 février 2023 : la durée de conservation passe de 2 à 3 ans.

Vaccin vivant atténué contre la fièvre jaune.

Cette vaccination ne peut être effectuée que dans des centres de vaccination habilités ou, en Guyane, par des médecins généralistes habilités.

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose pédiatrique.

Vaccin entier inactivé contre l'encéphalite à tiques, souche Neudörfl, dose adulte.

Vaccin contre les méningocoques du sérogroupe B (recombinant, adsorbé).

Ce vaccin est commercialisé en France depuis le 21 septembre 2021. L'autorisation de mise sur le marché a été prononcée par l'Agence européenne des médicaments le 24 mai 2017. Une nouvelle recommandation vaccinale contre les infections invasives à méningocoque B a été publiée par la Haute Autorité de santé le 2 juin 2021 (cf. paragraphe "Indications").

Vaccin combiné contre les hépatites A et B, dose adulte.

Vaccin typhoïdique (non conjugué, antigène polyosidique Vi purifié) combiné au vaccin contre l'hépatite A (entier inactivé, adsorbé).

Arrêt de commercialisation faisant suite à un arrêt de la production en 2021. Epuisement des stocks depuis mars 2024.

Vaccin rabique entier inactivé, souche WISTAR Rabies PM/WI38 1503-3M, cultivé sur cellules Vero, inactivé par la bêta-propiolactone.

Modification du RCP le 3 mai 2024 : ajout d'un nouveau schéma vaccinal à 2 doses dit "1-semaine" (J0-J7) réservé aux personnes immunocompétentes.

Ajout en mars 2022 de la voie d’administration intradermique (ID) en prophylaxie post-exposition, conformément aux recommandations vaccinales françaises de la Haute autorité de santé (HAS). Il y a donc coexistence de deux voies d'administration, intramusculaire et intradermique, nécessitant des doses à administrer différentes.

Vaccin entier inactivé contre l'hépatite A, dose adulte.

Vaccin vivant atténué contre la varicelle.

Vaccin contre la grippe saisonnière inactivé quadrivalent, à virion fragmenté.

Ce vaccin peut être associé au rappel vaccinal contre la covid. Juin 2024 : mise à jour de la composition du vaccin (1 souche changée sur 4) pour la saison 2024-2025.

Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 15-valent, adsorbé, sérotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F et 33F.

Ce vaccin est remboursé en pharmacie depuis le 25 avril 2024.

Il est à nouveau disponible.

Vaccin anti-covid 19 à vecteur viral non réplicatif, adénovirus de chimpanzé ChadOx1 codant la protéine de pointe du SARS-CoV-2

Vaccin non utilisé en France actuellement. Modification RCP du 25/05/2022 : instauration d'une dose de rappel (voir "Posologie"). Autorisation standard (et non plus conventionnelle) depuis novembre 2022. Mise à jour du 21/09/2023 : mise à jour de certains effets indésirables.

Vaccin contre le virus Ebola à vecteur viral vivant non réplicatif recombinant

Autorisé par l'Agence européenne des médicaments (EMA) le 1er juillet 2020.

Vaccin vivant atténué contre le zona.

Arrêt de commercialisation depuis le mois de juin 2024. Les stocks existants sont maintenus dans les circuits de distribution jusqu'à la date de péremption du dernier lot français distribué (lot X026375, péremption 31/01/2025). Le vaccin Shingrix est recommandé préférentiellement à ce vaccin.